Za dvadesetak dana djeca oboljela od spinalne mišićne atrofije gube pravo na lijek, pomozimo im!
Roditelji djece oboljele do rijetke bolesti spinalne mišićne atrofije (SMA) putem društvenih mreža pokrenuli su apel za pomoć jer će njihova djeca za nešto više od 20 dana izgubiti pravo na lijekove. Naime, izgubiće pravo na doze lijeka koji su primali u prethodne tri i po godine, a o ovome pišu roditelji djece koja nažalost […]